體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗儀是一種用于檢測化學物質、藥物、輻射等外源因素對哺乳動物遺傳物質潛在損傷的核心設備，通過模擬體內代謝環(huán)境分析骨髓細胞染色體畸變情況，為致突變性評估提供科學依據。
染色體畸變檢測
檢測染色體結構畸變（如斷裂、缺失、易位、環(huán)狀染色體等）和數目畸變（如非整倍體、多倍體）。
結合自動化圖像分析系統，實現畸變類型分類與定量統計。
體內代謝活化模擬
部分設備配備S9混合液代謝活化系統，模擬肝臟代謝過程，評估前致突變物在體內轉化為活性代謝物后的遺傳毒性。
體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗儀的核心原理是通過檢測活體動物骨髓細胞染色體異常，判斷外源物質是否具有遺傳毒性。
“暴露-采樣-檢測"閉環(huán)
動物攝入受試物后，儀器通過檢測骨髓細胞染色體畸變率，反映受試物對遺傳物質的直接或代謝活化后損傷，模擬人體暴露風險。
“顯微觀察+數據量化"雙驗證
在顯微鏡下人工計數或借助圖像分析系統統計畸變細胞比例，結合統計學分析判斷結果是否具有顯著性。
高靈敏度檢測
采用微流控芯片技術或激光顯微切割技術，可檢測低劑量暴露下的微小染色體畸變，靈敏度達亞微克級。
全流程自動化
集成細胞培養(yǎng)、制片、染色、顯微成像及數據分析全流程自動化，減少人為誤差，符合國際/國內標準。
多參數分析
支持同時檢測染色體數目畸變與結構畸變，并可結合流式細胞術分析細胞周期分布。
高通量處理
采用多孔板培養(yǎng)與并行成像技術，單次實驗可處理數十至數百個樣本，顯著縮短檢測周期。
藥物研發(fā)
在臨床前階段評估新藥致突變風險，避免潛在致癌性，降低研發(fā)失敗率。
化學品安全評價
依據法規(guī)，檢測工業(yè)化學品、農藥、化妝品原料的遺傳毒性，保障產品安全性。
醫(yī)療器械與材料
驗證植入物、高分子材料等是否誘導染色體畸變，確保生物相容性。
環(huán)境監(jiān)測
分析重金屬、多環(huán)芳烴等污染物對生態(tài)系統的遺傳毒性風險，支持環(huán)境標準制定。
技術融合與創(chuàng)新
三維細胞模型：采用類器官或球狀體培養(yǎng)，更貼近體內組織微環(huán)境。
組學技術整合：聯合轉錄組、蛋白質組分析，揭示染色體畸變的分子機制。
AI輔助診斷：基于深度學習的圖像識別算法，提升畸變檢測的準確性與效率。
法規(guī)驅動升級
隨著法規(guī)升級，設備將向更高靈敏度、更低檢測限發(fā)展，并強化數據可追溯性與結果復現性。
3R原則優(yōu)化
推動體外試驗與體內試驗的聯合應用，減少動物實驗數量，符合替代、減少、優(yōu)化的3R原則。
